本报讯 （记者曹卫新）10月30日，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“迪哲医药”，股票代码：688192）发外2025年第三季度呈文。呈文显示，前三季度公司杀青交易收入5.86亿元，同比增进73%。

　　分季度来看，迪哲医药2025年第一季度、第二季度、第三季度交易收入阔别为1.6亿元、1.95亿元、2.31亿元，继续两个季度环比两位数高增进，复合增进率20%。

　　贸易化方面，迪哲医药的中枢产物舒沃哲®（舒沃替尼片）和高瑞哲®（戈利昔替尼胶囊）医保放量明显，正在墟市排泄率和发卖收入方面连续晋升，胀励公司交易收入杀青强劲妥当增进。

　　研发方面，迪哲医药两款已上市产物正正在踊跃实行适当症拓展的临床琢磨；自助研发的环球初创LYN/BTK双靶点禁止剂birelentinib已亨通进入环球Ⅲ期临床琢磨阶段，并获美邦FDA急速通道认定；另一款中枢正在研产物四代外皮孕育因子受体酪氨酸激酶禁止剂（EGFR TKI）DZD6008，也正在加快胀动针对EGFR突变非小细胞肺癌（EGFRm NSCLC）的剂量拓展琢磨。

　　2025年上半年，迪哲医药首度杀青贸易化红利，营收能够笼盖研发用度以外的发卖、管束等本钱。这一里程碑符号着迪哲医药开始酿成了自我制血才华，财政可连续性闭环已初具雏形。截至三季度末，迪哲医药贸易化红利成就进一步加强，为企业加快迈向团体红利奠定更为坚实的根蒂。

　　迪哲医药首席商务官吴清漪外现：“公司贸易化团队从药物立项阶段便同步介入贸易化政策拟订，确保产物既具备‘处理临床痛点’的医学代价，又切合‘高墟市回报潜力’的贸易代价。这种前置结构，直接撑持了两款产物获批后的急速上量、上市首个年度医保落地，以及医保后急速放量的体现。”

　　驻足于泉源革新，迪哲医药研发团队基于结实的根蒂和转化琢磨，正加快胀动后续管线接力结构，并连续拓宽已上市产物的适当症界限。

　　迪哲医药深耕非小细胞肺癌（NSCLC）界限，管线结构笼盖约七成NSCLC患者，构修起坚实的界限壁垒。

　　正在本年9月召开的2025年宇宙肺癌大会（WCLC）大会上，迪哲医药告示了非小细胞肺癌（NSCLC）界限的11项最新琢磨的踊跃发达，包含舒沃哲®正在EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）NSCLC全线歇养、EGFR敏锐突变兼并共突变、EGFR罕睹及其他罕睹突变、EGFR TKI耐药的NSCLC患者中，呈现出优秀的抗肿瘤疗效和平安性；高瑞哲®共同抗PD-1单抗歇养经PD-1歇养的晚期NSCLC搜索显示优秀平安性。

　　血液瘤界限，迪哲医药两款中枢管线高瑞哲®和Birelentinib阔别结构T细胞和B细胞淋巴瘤，对准百亿元级潜正在墟市。

　　期近将于本年12月召开的2025年第67届美邦血液学会（ASH）年会上，高瑞哲®将发外其正在复起事治PTCL、一线搜索以及罕睹亚型中的单药与共同歇养政策。Birelentinib将告示其正在复起事治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）患者中发展的临床琢磨最新数据。

　　截至2025年9月底，依托本身正在小分子界限的技能上风，迪哲医药依然创修了七款具备环球竞赛力的产物管线，每款药物都具备环球初创（FIC）/同类最佳（BIC）潜力，且具有完美环球权利。

　　迪哲医药创始人、董事长兼首席实践官张小林博士外现：“本年前三季度，得益于中枢产物舒沃哲®、高瑞哲®的贸易化放量，公司营收创下史乘新高。公司的环球化革新远景已初具雏形，并迎来众项里程碑发达。异日，咱们将接连驻足环球未被满意的临床需求不时拓展歇养鸿沟，连续加强企业内灵活力，晋升代价创建才华，以妥当的功绩滋长和夯实的中枢竞赛力，回馈辽阔股东的相信与扶助。”